SNP（single nucleotide polymorphism）原理

    SNP（single nucleotide polymorphism），即單核苷酸多態，是由于單個核苷酸改變而導致的核酸序列多態。一般來說，一個SNP位點只有兩種等位基因，因此又叫雙等位基因。SNP在人基因組中的發生頻率比較高，大約平均每1000個堿基中就有一個多態位點，是繼微衛星之后的第三代遺傳標記。有些SNP位點還會影響基因的功能，從而導致生物性狀改變甚至致病。SNP廣泛用于群體遺傳學研究（如生物的起源、進化及遷移等方面，將逐漸取代微衛星而成為新一代的分子生物學標記）和疾病相關基因的研究，在藥物基因組學、診斷學和生物醫學研究中起重要作用。

SNP（single nucleotide polymorphism）服務流程

Taqman/MGB探針法

1. 客戶提供：

1）.已純化基因組DNA，并填寫詳細基因組DNA量，濃度及純度。

2）.或提供新鮮的組織，血液，細胞樣本；且盡量多的材料。

3）.提供已知的基因序列或物種基因序列號；盡可能詳細的背景資料。

2. 針對客戶要求的特定DNA序列區域，將為客戶提供引物和Taqman探針的設計和合成。

3. 提供新鮮的組織，血液，細胞樣本等抽提出RNA后，進行反轉錄成cDNA。

4. 以DNA為模板，對目的基因進行熒光定量PCR檢測。

5. 實驗數據分析。

6. 提供：峰圖文件（abl.格式），序列文件（seq.格式）；正式的數據分析報告。

樣本運輸：

  客戶根據溫度，所在區域及樣本類型的差異，以加冰袋或干冰運輸，并保證樣本的密封性和完整性，以免造成不必要的污染和損耗。